Tájékoztatjuk kedves Pácienseinket, hogy az ünnepek előtti utolsó rendelési nap 2024. december 20. péntek, ünnepek utáni első rendelési nap pedig 2025. január 6, hétfő.

Békés Karácsonyt és egészségben gazdag Új Évet kívánnak a Medalpin Egészségközpont munkatársai!

Medalpin Medical Center Szolgáltatások

Medalpin Nifty Tesztek

A NIFTY egy olyan szűrővizsgálat, amely az édesanya véréből, 99% feletti megbízhatósággal kimutatja bizonyos kromoszóma rendellenességek kockázatát a születendő gyermeknél.

Telefonos időpontfoglalás - +36 20 886 2218

A NIFTY egy NIPT (nem-invazív prenatális teszt) szűrővizsgálat, amely az édesanya véréből, 99% feletti megbízhatósággal kimutatja bizonyos kromoszóma rendellenességek kockázatát a születendő gyermeknél.  Az NIPT alapja, hogy a terhesség alatt a magzatból származó DNS, – azaz a baba genetikai információja – az anya véráramába is átjut, és elemezhetővé válik. Az úgynevezett újgenerációs szekvenálás segítségével így pedig kiszűrhető, ha a magzat kromoszómái nem megfelelő módon alakulnak. Az NIPT a méhlepény vizsgálat (chorion boholy biopszia, CVS) es a magzatvíz vizsgálat (amniocentézis, AC) kockázatmentes alternatívája.

A NIFTY teszt a Down-, Edwards-, Patau-szindróma és számos más kromoszóma-rendellenesség kimutatása mellett 92 féle mikrodeléciós és mikroduplikációs szindróma szűrését is lehetővé teszi. Ehhez mindössze 6-10 mL anyai vér szükséges, amit hagyományos vérvétellel veszünk le helyben a klinikán. A teszthez szükséges vért a várandósság 10. hetétől lehet levenni.

A NIFTY teszt jó, mert...

  • pontos, precíz – 99% feletti szenzitivitás Down-, Edwards-, Patau-szindróma szűrésére
  • biztonságos – nem-invazív viszgálat
  • megbízható – több mint 15 millió vizsgálat világszerte
  • teljes körű, átfogó – mind a 23 kromoszóma vizsgálata
  • korai – már a terhesség 10. hetétől
  • egyszerű – csak 6-10 mL anyai vér szükséges
  • gyors – teszt eredmény 7 munkanapon belül

Kinek ajánlott? Olyan várondós nőnek…

Aki in vitro fertilizáció segítségével esett teherbe vagy akinek a kórtörténetében ismétlődő vetélés szerepel.

Aki szeretné elkerülni a vetélés kockázatát az invazív prenatális vizsgálatok miatt.

Akinél előfordult kromoszóma-rendellenesség egy korábbi terhesség során.

Akinek magas kockázatú a terhessége (pl. 35 év feletti kismamák)

Időpontfoglalás
background

Írjon nekünk!

Kedves érdeklődő pácienseink! Kérjük írjanak email-t, vagy töltsék ki a kapcsolatfelveveő modulunk űrlapját, küldjék azt el nekünk és munkatársaink a lehető legrövidebb időn belül felveszik Önökkel a kapcsolatot!

Tel.: +36 20 886 2218

Cím: Balassi Bálint utca 20. 2131. Göd

info@godklinika.hu

Vegye fel velünk a kapcsolatot

Bármilyen általános vagy orvosi kérdéssel forduljon munkatársainkhoz. Orvosaink minden üzenetet elolvasnak és válaszolnak is!