Tájékoztatjuk kedves Pácienseinket, hogy az ünnepek előtti utolsó rendelési nap 2024. december 20. péntek, ünnepek utáni első rendelési nap pedig 2025. január 6, hétfő.
Békés Karácsonyt és egészségben gazdag Új Évet kívánnak a Medalpin Egészségközpont munkatársai!
NIFTY Pro
- Az össes autoszomális triszómia szűrése (testi kromoszómák számbeli eltérése) pl.: Down szindróma (T21), Edwards szindróma (T18) és Patau szindróma (T13)
- ivari kromoszómák számbeli eltérésének szűrése pl.: Turner-szindróma (Monoszómia), Klinefelter-szindróma (XXY), Triple-X szindróma (XXX), Szuperférfi szindróma (XYY)
- 92 mikrodeléciós/duplikációs szindróma szűrése (olyan kicsi kromoszómaszakasz kiesése, ami hagyományos kromoszómatenyésztő módszerekkel (CVS és AC) nem látszik. Pl.:
- Cri-du-Chat szindróma (az 5. kromoszóma rövid karjának törése)
- 1p36 deléciós szindróma (az 1-es kromoszóma rövid karjának egy kis szakaszának hiánya)
- 2q33.1 deléciós szindróma (a 2-es kromoszóma hosszú karjának egy kis szakaszának hiánya)
- Prader-Willi/Angelman szindróma (mindkettő a 15-ös kromoszóma hibája. P-W: apától örökölt, A: anyától örökölt rendellenesség)
- Jacobsen szindróma (11-es kromoszóma hosszú karjának végéről származó genetikai hiba)
- DiGeorge szindróma (22-es kromoszóma hiba)
- 16p12.2-p11.2 deléciós szindróma (16-os kromoszóma rövid karjának egy specifikus szakaszának hiánya)
- közli az egyéb nem célzott, véletlenszerű találatokat a szűrés következtében felismert potenciális magzatbetegségekről
- baba nemének meghatározása
Írjon nekünk!
Kedves érdeklődő pácienseink! Kérjük írjanak email-t, vagy töltsék ki a kapcsolatfelveveő modulunk űrlapját, küldjék azt el nekünk és munkatársaink a lehető legrövidebb időn belül felveszik Önökkel a kapcsolatot!
Cím: Balassi Bálint utca 20. 2131. Göd
Vegye fel velünk a kapcsolatot
Bármilyen általános vagy orvosi kérdéssel forduljon munkatársainkhoz. Orvosaink minden üzenetet elolvasnak és válaszolnak is!