Medalpin Nifty Tesztek

A NIFTY egy NIPT (nem-invazív prenatális teszt) szűrővizsgálat, amely az édesanya véréből, 99% feletti megbízhatósággal kimutatja bizonyos kromoszóma rendellenességek kockázatát a születendő gyermeknél.  Az NIPT alapja, hogy a terhesség alatt a magzatból származó DNS, – azaz a baba genetikai információja – az anya véráramába is átjut, és elemezhetővé válik. Az úgynevezett újgenerációs szekvenálás segítségével így pedig kiszűrhető, ha a magzat kromoszómái nem megfelelő módon alakulnak. Az NIPT a méhlepény vizsgálat (chorion boholy biopszia, CVS) es a magzatvíz vizsgálat (amniocentézis, AC) kockázatmentes alternatívája.

A NIFTY teszt a Down-, Edwards-, Patau-szindróma és számos más kromoszóma-rendellenesség kimutatása mellett 92 féle mikrodeléciós és mikroduplikációs szindróma szűrését is lehetővé teszi. Ehhez mindössze 6-10 mL anyai vér szükséges, amit hagyományos vérvétellel veszünk le helyben a klinikán. A teszthez szükséges vért a várandósság 10. hetétől lehet levenni.

A NIFTY teszt jó, mert...

• pontos, precíz – 99% feletti szenzitivitás Down-, Edwards-, Patau-szindróma szűrésére
• biztonságos – nem-invazív viszgálat
• megbízható – több mint 15 millió vizsgálat világszerte
• teljes körű, átfogó – mind a 23 kromoszóma vizsgálata
• korai – már a terhesség 10. hetétől
• egyszerű – csak 6-10 mL anyai vér szükséges
• gyors – teszt eredmény 7 munkanapon belül

Kinek ajánlott? Olyan várondós nőnek…

Aki in vitro fertilizáció segítségével esett teherbe vagy akinek a kórtörténetében ismétlődő vetélés szerepel.

Aki szeretné elkerülni a vetélés kockázatát az invazív prenatális vizsgálatok miatt.

Akinél előfordult kromoszóma-rendellenesség egy korábbi terhesség során.

Akinek magas kockázatú a terhessége (pl. 35 év feletti kismamák)